【第1篇】醫(yī)院管理-醫(yī)院藥品管理制度怎么寫2750字
醫(yī)院藥品管理制度
醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定，加強醫(yī)院藥劑管理，嚴把采購、保管、使用關，為人民健康服務。
一、西藥管理
（一）采購 藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據(jù)每月由微機輸出各類藥品消耗動態(tài)，按時編制藥品分期采購計劃，經(jīng)有關領導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為2～4個月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規(guī)律，把握藥品市場動態(tài)，掌握供求信息，嚴把質(zhì)量關，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡和內(nèi)部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，保證醫(yī)療需要。
（二）驗收 購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊商標、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。
（三）保管 藥劑人員要認真執(zhí)行藥政法。對醫(yī)學專用藥品，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品、自費藥品，必須按其有關規(guī)定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內(nèi)。防火安全設施要齊備。
庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統(tǒng)計，定期清查盤點，做到帳物相符。
（四）調(diào)配 配方人員必須認真負責，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對制度，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對醫(yī)學專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。
（五）使用 門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關，對醫(yī)學專用藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。
藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不斷得以更新。
二、中藥管理
（一）采購 根據(jù)本院業(yè)務性質(zhì)和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗動態(tài)及不同季節(jié)用藥情況，編造采購計劃，經(jīng)有關領導批準后進行采購，正常情況下庫存量限定2～4個月。
采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。不得購進偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。采購人員自覺遵守財務管理制度，廉潔自律，遵守國家法律法令，嚴把藥品質(zhì)量關。堅持從正規(guī)渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保人民用藥安全。
（二）驗收 嚴把驗收關是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)巍?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據(jù)原始憑證進行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價格等方面的驗收。中成藥需按規(guī)定驗收核對。驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。要求帳物相符。
（三）保管 中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法，按藥物性質(zhì)，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內(nèi)干燥、通風、掌握好室溫與光線對藥物的影響。
不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內(nèi)，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、醫(yī)學專用藥品需專人專柜加鎖保管。
（四）調(diào)配 中藥調(diào)劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配，調(diào)劑人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進行調(diào)配。調(diào)配人員要嚴格按調(diào)配制度進行調(diào)配。稱量要準確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對，調(diào)配后量具應及時清洗干凈，處方調(diào)配后經(jīng)第二人核對無誤后實行雙簽字再行發(fā)出，急癥處方隨到隨配方發(fā)藥，不得延誤。
（五）使用 調(diào)配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品管理辦法》管理使用，貴重藥品都應有專人、專柜保管。建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。
緊缺藥品的使用只應用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥。
； 三、特殊藥品的管理
特殊藥品是指醫(yī)學專用藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規(guī)定對上述藥品實行特殊的管理辦法。
（一）醫(yī)學專用藥品 醫(yī)學專用藥品系指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體信賴性且能成癮癖的藥品，醫(yī)學專用藥品只限于醫(yī)療、教學、科研需用，醫(yī)學專用藥品的采購，保管、調(diào)配、使用必須按照《醫(yī)學專用藥品管理辦法》執(zhí)行，醫(yī)學專用藥品處方權由醫(yī)師以上職稱，經(jīng)醫(yī)務科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查。
藥學科對醫(yī)學專用藥品嚴格執(zhí)行“五?！惫芾?，即專櫥加鎖、專冊登記、專帳消耗、專用處方和專人負責管理?？刂漆槃┒粘Ｓ昧浚?、酊劑不超過三日常用量。杜絕濫用、防止流痹。對晚期癌癥病褚┢訪糠講懷粘ｓ昧浚嗑褚┢訪糠講懷呷粘ｓ昧浚敵兇ü癖９?。驘ㄠ抉药品需柱嚤K羌竅模ㄆ詡觳欏＞褚┢范ㄆ諗痰悖ψ獎４娑甌覆欏
（三）醫(yī)療用毒性藥品 醫(yī)療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的收購、供應、使用必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。必須建立保管、驗收、領發(fā)、使用核對制度、須有責任心強，業(yè)務熟練的中級以上藥師負責保管，專柜加鎖，專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標志。
醫(yī)療用毒性藥品憑醫(yī)師規(guī)范處方進行調(diào)配，每日不超過二日極量，配方人員必須認真、負責、稱量準確，中級以上職稱藥師復核、簽名蓋章發(fā)出。對未注明“生用”中藥，應當付炮制品，調(diào)配毒性藥品用具必須隨時清洗干凈，技工炮制毒性藥品必須按照《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行，處方保存三年備查。
（四）其他非醫(yī)療毒性試劑藥品 非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使用，應以醫(yī)療用毒性藥品的管理使用，由責任心強的專人負責，專柜加鎖雙人保管、專帳登記調(diào)入與使用，調(diào)配毒性試劑時必須做好個人防護。稱量、配液需雙人復核實行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。
書寫經(jīng)驗50人覺得有用
醫(yī)院藥品管理制度的制定，說起來得結(jié)合實際工作情況來弄，要是脫離了日常工作，光憑空想，那制度就只能掛在墻上，沒什么用處。我見過不少單位，為了應付檢查，草草寫個制度交上去，結(jié)果執(zhí)行的時候漏洞百出，反而增加了麻煩。
第一步，得搞清楚藥品管理的目標是什么。比如確保藥品質(zhì)量，防止過期失效，還有就是合理控制庫存。這些目標定了之后，才能往下細化流程。比如，采購環(huán)節(jié)就要特別注意供應商資質(zhì)，進貨驗收時得仔細核對批號、有效期什么的，不能馬虎。要是驗收環(huán)節(jié)沒做好，后續(xù)出了問題，那麻煩可就大了。
儲存這塊也得操心。庫房溫度濕度都要達標，不然藥品質(zhì)量會受影響。我記得有一次，某家醫(yī)院因為庫房濕度過高，導致一批抗生素失效，最后造成了不小的損失。這件事提醒我們，日常巡查很重要，別等到發(fā)現(xiàn)問題了才去補救。
盤點工作也不能忽視。定期清點庫存，看看賬實是否相符。如果發(fā)現(xiàn)賬目和實物對不上，就得趕緊查原因，是丟了嗎？還是記錄錯了？這個問題要是處理不好，會影響到整個藥品管理體系的正常運轉(zhuǎn)。有一次我在一家醫(yī)院看到他們的盤點記錄，有些地方寫得模棱兩可，像是敷衍了事，這樣下去肯定不行。
使用環(huán)節(jié)也要管好。醫(yī)護人員開藥時得嚴格按照醫(yī)囑，不能隨意更改劑量或者更換藥品。這不僅關系到治療效果，還涉及到醫(yī)療安全。有時候醫(yī)生忙起來，可能會忽略一些細節(jié)，比如忘了核對患者過敏史，這就很容易出狀況。所以培訓工作必須到位，讓每個人都明白自己的責任。
書寫注意事項：
我覺得制度里還得加上應急措施這部分。比如遇到藥品短缺怎么辦？突發(fā)公共衛(wèi)生事件時如何快速調(diào)配藥品？這些都是需要提前規(guī)劃好的。有次我聽說某醫(yī)院在流感爆發(fā)期間，因為沒有應急預案，藥品供應一度中斷，搞得手忙腳亂。這事告訴我們，未雨綢繆很重要。
小編友情提醒：
制度定好了不是就完事了，還得有人監(jiān)督執(zhí)行情況?？梢猿闪ｉT的小組，不定期抽查各部門的落實情況。要是發(fā)現(xiàn)有人違反規(guī)定，該處罰就得處罰，不然制度形同虛設。不過，處罰也不是目的，主要是讓大家意識到遵守制度的重要性。
【第2篇】市民醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度怎么寫1500字
人民醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度
1、為嚴格醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理，保證正常醫(yī)療工作需要，根據(jù)《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》，特制定本制度。
2、醫(yī)院的主要領導要親自把關，成立由分管院長負責，醫(yī)務、護理、藥學、保衛(wèi)等部門參加麻醉藥品、精神藥品管理小組，定期組織麻醉藥品、精神藥品使用、管理的專項檢查。與各科室主任簽訂'麻醉藥品、精神藥品安全使用責任書'，層層落實，責任到人，確保麻醉藥品、精神藥品管理使用安全。
3、醫(yī)院的麻醉藥品、精神藥品只限醫(yī)療、科研教學需要，禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓、借用麻醉藥品、精神藥品。麻醉藥品、精神藥品應建立采購、驗收、儲存、供應、使用、安全管理等制度，并嚴格執(zhí)行。
4、使用麻醉藥品、精神藥品的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職務并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品、精神藥品并經(jīng)院領導批準有麻、精藥品處方權者。
5、麻醉藥品、一類精神藥品要加強管理，嚴格執(zhí)行'五專'管理要求，藥劑科要做到'專人負責、專柜加鎖(保險箱)、專用賬冊、專用處方、專冊登記'，各部門要加強防盜措施。各臨床科室要做到'專人負責、專柜加鎖、專用清點核對交接班登記本'。
6、為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。
第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。
為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。
為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。
對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。
7、麻醉藥品、精神藥品使用專用處方，處方應書寫規(guī)范、字跡清晰，處方醫(yī)師應簽全名，配方應嚴格核對，配方和核對人員均應簽名。
8、必須備用麻醉藥品、精神藥品的科室，須經(jīng)麻醉藥品、精神藥品管理小組審批同意后，方可備用少量麻醉藥品、精神藥品，科室不得隨意增減備用數(shù)量。
9、凡有殘留的麻醉藥品，必須有兩人以上監(jiān)督下當面銷毀，并填寫'麻醉藥品殘余量登記表'，并將'登記表'附在麻醉藥品處方后面。
10、各臨床科室使用針劑及貼劑麻醉藥品、一類精神藥品后，一律憑空安瓿及廢貼和完整的處方，由醫(yī)務人員向藥房領用。藥房對回收的空安瓿及廢貼進行'麻醉藥品、一類精神藥品空安瓿及廢貼回收、銷毀登記表'。
11、因搶救病人急需麻醉藥品的，有關醫(yī)療單位和麻醉藥品經(jīng)營單位應立即迅速辦理，但只限于該病例一次性使用劑量，手續(xù)不完備的，可事后補辦。進行計劃生育的醫(yī)務人員經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的，在進行手術期間有麻醉藥品的處方權。
12、在使用麻醉藥品、精神藥品的過程中，如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題或不良反應，應及時向藥劑科反饋匯報，并及時處理。如發(fā)現(xiàn)失竊情況應及時向院長及衛(wèi)生行政部門匯報。
13、對麻醉藥品、精神藥品實行三級管理，從藥庫入庫到門診、病區(qū)使用實行全過程監(jiān)督管理。藥庫負責麻精藥品的采購、入庫驗收、儲存;門診藥房、病區(qū)藥房負責麻精藥品的發(fā)放、使用及每季度對備用科室的檢查;麻精藥品備用科室由護理部每日清點交接班。
附件:麻醉藥品、精神藥品安全使用責任書
書寫經(jīng)驗16人覺得有用
在制定市民醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度時，得考慮到實際工作中的各種情況。這類制度需要涵蓋藥品的采購、儲存、發(fā)放、使用等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都必須有明確的規(guī)定。比如，采購環(huán)節(jié)要確保供應商資質(zhì)齊全，藥品質(zhì)量符合標準；儲存環(huán)節(jié)則要保證環(huán)境條件適宜，防止藥品變質(zhì)或丟失；至于發(fā)放和使用，更要做到記錄詳細，責任到人。
采購這部分的工作量其實挺大的，不僅要核對供應商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等相關證件，還得檢查藥品的包裝是否完好，有效期有沒有問題。有時候，由于工作繁忙，可能偶爾會忘記核對某些細節(jié)，但這點疏忽要是被上級發(fā)現(xiàn)，就不太好了。所以每次采購前，最好能提前做好清單，這樣就不會遺漏重要事項。
再說說儲存這塊兒，醫(yī)院里的藥房空間有限，麻醉藥品和精神藥品又屬于特殊管理類別的，存放時得單獨設立庫房，還要配備溫濕度監(jiān)控設備。要是監(jiān)控設備出了故障沒及時修理，那藥品的安全性就得不到保障了。因此，定期檢查設備運行狀態(tài)是很必要的，哪怕只是簡單的檢查一下溫度計顯示是否正常，也能起到預防作用。
發(fā)放和使用環(huán)節(jié)同樣不可忽視。醫(yī)護人員在開具處方時，必須嚴格遵守相關規(guī)定，不得隨意增加劑量或更換藥品。而且，每次用藥后都要詳細登記，包括患者基本信息、用藥時間、劑量等，這些資料將來可能會成為重要的參考依據(jù)。偶爾會出現(xiàn)手寫記錄不清楚的情況，這時候就需要仔細辨認，如果實在無法確認，最好聯(lián)系相關當事人核實清楚。
【第3篇】中醫(yī)院戒毒藥品管理制度怎么寫800字
醫(yī)院戒毒藥品管理制度
一.為嚴格戒毒藥品的管理，保證戒毒藥品安全使用，根據(jù)國務院《戒毒藥品管理辦法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關規(guī)定，結(jié)合我院實際，特制定本辦。
二.戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品，和能減輕消除稽延性癥狀的戒毒治療輔助藥品。我院主要為美沙酮。
三.戒毒藥品由藥劑科主任負責，進貨、倉儲、發(fā)貨、保管、建立專用登記冊、專用藥庫等有專門人員執(zhí)行。每月清查一次。采購必須由院長或分管院長審批同意后，方可進貨。
四.病區(qū)藥房負責戒毒病房的藥品發(fā)放，設置保險箱，由藥劑科規(guī)定專人負責。藥品總量不超過7天量。建立專用登記冊。
五.具有戒毒藥品處方權的醫(yī)務人員是指具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)過有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格并經(jīng)考核能正確使用戒毒藥品，經(jīng)醫(yī)院負責批準的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
六.戒毒藥品處方使用麻醉藥品處方。處方書寫要求:書寫工整，字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。，醫(yī)師簽全名，配方、發(fā)藥核對人員均應簽全名，并進行麻醉藥品處方登記，
七.醫(yī)生應根據(jù)阿片類成癮者戒毒臨床使用指導原則合理使用戒毒藥品，嚴禁濫用。
八.戒毒病房的戒毒藥品領用由病區(qū)護士長負責指定專門護士執(zhí)行。戒毒藥品專職護士到病區(qū)藥房領藥憑麻醉藥品處方，并交還上次空安瓿，并按規(guī)定記錄。
九.治療護士對含化藥應發(fā)藥到口，親視病人含化后方能離開，注射藥品應保存空安瓿，于規(guī)定加鎖抽屜。保安人員全程監(jiān)督。
十.戒毒藥品只準許住院戒毒病人使用，維持治療人員按維持治療規(guī)定執(zhí)行。不得帶出醫(yī)院。
十一.對違反本辦法規(guī)定的個人，按有關行政法規(guī)的規(guī)定處罰。構成犯罪的移交司法機關依法追究其刑事責任。
書寫經(jīng)驗196人覺得有用
中醫(yī)院戒毒藥品管理制度怎么寫
中醫(yī)院的戒毒藥品管理是一項專業(yè)性很強的工作，既要符合國家法律法規(guī)的要求，又要結(jié)合醫(yī)院實際情況制定合理的制度。這類制度的起草需要綜合考慮多方面的因素，包括但不限于藥品采購、儲存、發(fā)放、使用以及監(jiān)督環(huán)節(jié)。首先得明確一點，這類制度必須具有針對性，不能套用其他行業(yè)的通用模板。
在起草過程中，首先要梳理好整個流程。從藥品的采購開始，應該詳細列出供應商資質(zhì)審查的標準，確保藥品來源合法合規(guī)。這一步很重要，因為如果疏忽了對供應商的審核，后續(xù)環(huán)節(jié)可能會埋下隱患。接著就是藥品入庫后的管理工作，這里需要注意的是，庫房環(huán)境要保持干燥通風，溫度濕度都要控制在適宜范圍內(nèi)。偶爾會遇到這樣的情況，有些管理人員可能覺得只要定期檢查庫存就夠了，殊不知這樣很容易忽略掉一些細節(jié)問題，比如包裝是否完好無損之類的。
對于藥品的發(fā)放環(huán)節(jié)，則需要建立嚴格的領用登記制度。每次發(fā)藥都必須記錄清楚患者姓名、藥品名稱、劑量等信息，這不僅是對患者的負責，也是為了便于后期追蹤效果和管理。在執(zhí)行這一部分時，有時會出現(xiàn)漏填某些關鍵信息的情況，這就要求相關人員提高警惕，養(yǎng)成良好的工作習慣。
書寫注意事項：
在使用階段也要加強監(jiān)控。醫(yī)生開具處方時需謹慎，嚴格按照病情需求用藥，不可隨意增減劑量。有時候，由于時間緊張或者其他原因，醫(yī)生可能會草率行事，這是需要特別注意的地方。同時，還需要設立專門的巡查小組，定期對各個環(huán)節(jié)進行抽查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
至于監(jiān)督方面，除了內(nèi)部自查外，還應接受外部監(jiān)管機構的檢查。每年至少組織一次全面的自檢活動，邀請專家參與評估，提出改進建議。在這個過程中，可能會發(fā)現(xiàn)一些平時不易察覺的問題，比如部分文件歸檔不夠完整，這時就需要立即補充完善。
【第4篇】a醫(yī)院不合格藥品管理制度怎么寫950字
醫(yī)院不合格藥品管理制度
一、目的:對不合格藥品實行控制性管理，防止購入不合格藥品和將不合格藥品銷售給顧客。
二、依據(jù):
1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例。
2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則。
3、國家關于不合格藥品管理的有關規(guī)定。
三、責任:
1、藥房主任負責本制度的管理、指導工作。
2、藥房全體員工對本制度的實施負責。
四、主要內(nèi)容:
1、不合格藥品指購入過程中出現(xiàn)的:
1.1《中華人民共和國藥品管理法》第四十八、四十九規(guī)定的假藥、劣藥。
1.2 質(zhì)量證明文件不合格的藥品。
1.3包裝、標簽、說明書的內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。
1.4批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。
1.5 包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。
2、不合格藥品還包括:
2.1藥房庫存過期、失效、淘汰、蟲蛀、變質(zhì)、破損的藥品。
2.2儲存發(fā)放過程中發(fā)現(xiàn)的假劣藥品和質(zhì)量可疑藥品。
2.3 售后使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品。
3、發(fā)現(xiàn)與第一條相符的不合格藥品，不得購入和銷售。
4、對藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時應抽樣送相應藥品檢驗所檢驗。
5、在藥品購進驗收時發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，庫房管理員應在驗收記錄中說明并報藥房進行復核，經(jīng)藥房主任確認為不合格品的，應拒收。
6、藥房工作人員(含中藥)每月30日對儲存的藥品質(zhì)量進行一次質(zhì)量的養(yǎng)護與檢查，經(jīng)藥房主任確認為不合格藥品，將其存入不合格品區(qū)(紅色標志)。該批號藥品不得繼續(xù)調(diào)配和銷售。同時應建立以下制度:
6.1、過期、失效、淘汰、蟲蛀、變質(zhì)等不合格藥品登記本。
6.2、假劣藥品和質(zhì)量可疑藥品登記本。
7、對于假劣藥品、質(zhì)量可疑藥品、出現(xiàn)質(zhì)量事故的藥品，必須停止購入和銷售，就地封存，不得退換貨，并向朝陽區(qū)藥監(jiān)局報告。
8、對于過期、失效、蟲蛀、變質(zhì)等一般不合格藥品，由藥房填寫不合格品報損報廢申請單，經(jīng)藥房主任核驗，報主管院長批準后進行銷毀。
9、藥品的銷毀，應在藥房主任的監(jiān)督下進行，應有銷毀工作記錄，銷毀地點應遠離水源住宅，特殊管理藥品應在指定地點進行銷毀。銷毀方式可采取深埋，燃燒等方式。
10、搶救室的急救備藥，病房的急救備藥，科室備藥，應按本制度由各科室負責人定期檢查，發(fā)現(xiàn)不合格藥品報藥房主任核查，填寫報損報廢申請單后，遵從本制度進行銷毀。
11、藥房主任對不合格藥品的處理情況進行匯總、記錄資料和歸檔。
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制定醫(yī)院不合格藥品管理制度時，得結(jié)合實際工作情況，不能光靠理論去套。一開始就得明確什么是不合格藥品，這個概念不能模糊，不然后續(xù)工作會亂套。一般來說，那些質(zhì)量不符合國家相關標準的藥品，或是超過有效期的藥品，還有包裝破損、標識不清等情況的藥品，都算不合格品。把這些定義搞清楚后，接下來就是怎么處理的問題了。
發(fā)現(xiàn)不合格藥品后，第一步是立即停止銷售和使用，這一點很重要，不能含糊。接著要把這些藥品集中起來，單獨存放，最好能有個專門的地方，貼個醒目的標志，這樣既方便管理又能提醒大家注意。當然，這個過程里頭，得有人負責記錄，包括藥品名稱、批號、數(shù)量什么的，這些信息都不能漏掉。不過有時候忙起來，可能會忘記把一些細節(jié)記全，這就需要多留意一下。
對于已經(jīng)確認的不合格藥品，下一步就是上報了。這一步很關鍵，得向藥監(jiān)部門報告，還得通知供貨商，讓他們知道情況。如果供貨商那邊態(tài)度敷衍，拖著不處理，那醫(yī)院這邊也不能就這么算了，得想辦法跟進到底。要是醫(yī)院內(nèi)部沒及時上報，導致事情鬧大了，影響可不小，所以這一步千萬不能省。
至于處理方式，通常有兩種選擇，一是退貨給供應商，二是銷毀。退貨的話，得跟供貨商協(xié)商好具體的流程，確保對方能接受；要是銷毀，那得找個正規(guī)的機構來執(zhí)行，不能隨便找個地方就扔了。這里邊有個小細節(jié)要注意，有些藥品可能有特殊的處置要求，比如某些毒性藥品，不能隨便處理，得按照相關規(guī)定來辦。有時候因為疏忽，可能會忽略這些特殊要求，到時候出了問題就麻煩了。
小編友情提醒：
醫(yī)院還應該定期檢查庫存藥品的質(zhì)量，建立一個巡查機制。這樣不僅能及時發(fā)現(xiàn)問題，還能預防類似的事情再次發(fā)生。巡查的時候，得認真仔細，不能走馬觀花似的應付了事。偶爾也會遇到檢查人員責任心不強的情況，這時候就需要加強監(jiān)督，確保巡查工作真正落到實處。
【第5篇】附二醫(yī)院不合格藥品管理制度怎么寫600字
第二醫(yī)院不合格藥品管理制度
一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》等有關規(guī)定制定。
二、本企業(yè)嚴禁采購、銷售不合格藥品，凡屬《藥品管理法》第48、49條規(guī)定的假藥、劣品范圍，均屬不合格藥品。有下列情形之一的藥品屬不合格藥品:
1、藥品包裝內(nèi)有異常的響動和液體滲漏;外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;包裝標識模糊不清或脫落等。
2、凡在驗收和養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品。
3、藥監(jiān)部門發(fā)布質(zhì)量問題的藥品或檢查發(fā)現(xiàn)的不合格藥品。
三、發(fā)現(xiàn)不合格藥品，各崗位負責人及時將不合格藥品存放在不合格藥品區(qū)內(nèi)，掛上明顯標志，并向質(zhì)量負責人報告。質(zhì)量負責人查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責任，及時處理并制定預防措施。
四、凡屬報廢藥品，由藥品驗收員填寫不合格藥品報損審批表，經(jīng)質(zhì)量負責人簽署意見，報企業(yè)負責人核準，按規(guī)定進行銷毀。其中假藥銷毀應事先報告藥品監(jiān)督管理局核準。
五、特殊藥品銷毀事先報告聊城市藥品監(jiān)督管理局核準，由藥監(jiān)執(zhí)法人員到場監(jiān)督銷毀。
六、不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)。
七、對不合格藥品的處理情況做到定期匯總和分析，并建立檔案，作為藥品質(zhì)量分析的依據(jù)。
八、不合格藥品報損審批表和不合格藥品銷毀單由藥品驗收員負責填寫。
九、本制度責任人為質(zhì)量負責人。
十、本制度每季度考核一次。
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醫(yī)院制定不合格藥品管理制度的時候，得結(jié)合實際情況來考慮。一方面，這制度是為了保證用藥安全，另一方面也是為了減少不必要的麻煩。寫這樣的制度時，先要把相關的法律法規(guī)搞清楚，像《藥品管理法》之類的，這些都是大方向。然后，要把醫(yī)院現(xiàn)有的流程梳理一遍，看看哪些地方容易出問題。
比如，藥品驗收這一塊，得明確驗收人員的責任，還有就是驗收的標準。驗收人員拿到藥品后，得檢查包裝、標簽什么的，要是發(fā)現(xiàn)問題，就得及時記錄下來，不能就這么過去了。而且驗收記錄要保存好，至少得保存到藥品有效期過后一年，這都是有規(guī)定的。
還有一個關鍵點就是不合格藥品的處理流程。一旦發(fā)現(xiàn)藥品有問題，就得立即隔離，不能和其他藥品混在一起。然后通知相關部門，像是藥劑科，采購部門，讓他們知道情況。接著就是上報給上級領導，這個上報的過程得有書面材料，不能口頭匯報就完事了。不過有時候，因為工作忙，可能就會漏掉一些細節(jié)，比如沒及時填寫上報表格，這樣就很不好。
在日常管理中，還得定期檢查庫存藥品的質(zhì)量?？梢越M織專門的小組去負責這事，每個月都查一次，查出來的不合格藥品要及時處理，不能拖著不管。處理方式，一般是退回供應商，或者按規(guī)定銷毀。但有時候可能會遇到特殊情況，比如供應商不愿意退貨，這時候就得跟他們協(xié)商，找到一個雙方都能接受的辦法。
書寫注意事項：
對于那些已經(jīng)發(fā)出去的不合格藥品，得想辦法追回來。這需要各個科室配合，要是哪個科室發(fā)現(xiàn)用了不合格藥品，得第一時間報告，然后由藥劑科負責回收。不過有時候溝通不暢，可能就會耽誤事情，這就需要加強各部門之間的聯(lián)系了。
【第6篇】人民醫(yī)院藥品召回管理制度怎么寫1950字
為了加強藥品使用安全的管理，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品召回管理辦法》的有關規(guī)定，制定本制度。
藥品召回：是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品的行為。本制度針對因質(zhì)量原因不合格，或其他原因?qū)е虏灰伺R床使用，存在安全隱患的藥品召回過程的管理。
一、成立藥品召回管理小組
由分管藥學部門的院領導及院辦公室、藥劑科、醫(yī)務科、護理部、財務科負責人組成，分管院領導負總責，院辦公室統(tǒng)一指揮安排，各部門根據(jù)具體分工負責，在規(guī)定的時間內(nèi)完成藥品的召回工作。
各部門職責：
1、院辦公室負責藥品召回指令的批準及藥品召回全過程指揮，負責藥品召回指令的發(fā)布和召回過程的控制。
2、藥劑科負責藥品召回的具體實施，并向患者或使用部門解釋藥品召回工作的必要性；負責召回藥品的存放與管理工作，并向藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應商通報；負責向當?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門提交藥品召回報告及總結(jié)。
3、醫(yī)務科負責協(xié)調(diào)臨床科室的藥品召回及開展后續(xù)診治工作。
4、護理部協(xié)同藥劑科開展臨床科室藥品召回及開展后續(xù)診治工作。
5、財務科負責召回藥品的貨款及帳務處理。
二、藥品召回的范疇
有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：
1、藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤。
2、已證實或高度懷疑藥品被污染。
3、制劑、分裝不合格或分裝差錯。
4、藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并證實為不合格藥品或存在安全隱患的。
5、藥品監(jiān)督管理部門公告的質(zhì)量不合格藥品、假藥、劣藥、召回藥品。
6、已過期失效的藥品。
7、藥品監(jiān)督管理部門緊急報道的嚴重藥品不良反應而要求臨床停用的。
8、生產(chǎn)商、供應商主動召回的藥品。
三、藥品召回分級
根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度分級
1、一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的。
2、二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的。
3、三級召回：使用該藥品一般不會引起健康損害，但出于其他原因需要收回的。
四、藥品召回的時限
1、一級召回應在24小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。
2、二級召回應在48小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。
3、三級召回應在72小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。
五、藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容
1、藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規(guī)定的適應癥、用法用量的要求；
2、藥品質(zhì)量是否符合國家標準，藥品生產(chǎn)過程是否符合gmp規(guī)范要求，藥品經(jīng)營過程是否符合gsp規(guī)范要求；
3、藥品主要使用人群的及比例；
4、可能存在安全隱患的藥品數(shù)量、批次及其流通區(qū)域和范圍；
5、其它可能影響用藥安全的因素。
六、藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容：
1、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害；
2、對主要使用人群的危害影響；
3、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等；
4、危害的嚴重與緊急程度；
5、危害導致的后果。
七、藥品召回程序
當有本制度藥品召回范疇內(nèi)須召回藥品時，醫(yī)院應按規(guī)定確定召回等級，制定召回計劃并發(fā)放召回通告，按規(guī)定時限開展召回工作，規(guī)范處理召回藥品，及時整理藥品召回報告并按規(guī)定上報。
1、接到上級部門的藥品召回通知或問題藥品國家通報，藥劑科應及時通知各科室停止使用該藥品，并將該藥品從各病區(qū)和藥房退回藥庫，妥善保管于指定場所，做好登記等待處理。
2、積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品供應商履行藥品召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。
3、在醫(yī)院發(fā)現(xiàn)使用的藥品存在安全隱患的，應立即停止使用該藥品，通知藥品供應商，必要時向藥品監(jiān)督管理部門報告。具體操作程序、辦法如下：
①、臨床科室發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良事件后應及時與藥劑科聯(lián)系。
②、藥劑科派人到臨床科室察看情況，必要時封存該藥品。并通知在全院范圍內(nèi)暫停使用該藥品，對藥品不良事件進行初步分析、評價。
③、如確定為不良反應應及時上報到食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應監(jiān)測中心。
④、如系藥品質(zhì)量問題引起的不良事件，藥劑科通知采購部門，由采購部門與藥品供應商聯(lián)系退藥事宜。
4、調(diào)配、發(fā)放錯誤的藥品應緊急召回
①、在門診發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤，藥劑科應該第一時間通知病人本人或家屬，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，要求返回醫(yī)院合理處理，做好差錯報告并登記。
②、住院藥房發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤，藥劑科應第一時間通知病區(qū)護士，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，由護士盡快把調(diào)配、發(fā)放錯誤的藥品返回藥房處理，做好差錯報告并登記。
八、其它要求
1、召回藥品應填報藥品召回登記表，召回藥品專人妥善保管于指定場所。藥劑科可根據(jù)不同情況與衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、藥品質(zhì)量檢驗部門、生產(chǎn)商或供應商聯(lián)系，按程序處理藥品。
2、屬醫(yī)院工作人員責任問題導致藥品召回造成各項損失的，應當按規(guī)定追究相關人員責任。
書寫經(jīng)驗95人覺得有用
醫(yī)院里的藥品召回制度很重要，這關系到患者的用藥安全。寫這樣的制度時，得先把相關的法律法規(guī)搞清楚，比如《藥品管理法》之類的，這樣寫起來心里就有底了。藥品從采購到使用的每個環(huán)節(jié)都要考慮到，特別是質(zhì)量這一塊兒，一旦發(fā)現(xiàn)問題，就得及時處理。
首先要明確誰負責這件事，一般是由藥劑科牽頭，跟質(zhì)量管理部配合著干。然后就是建立個信息反饋系統(tǒng)，要是醫(yī)生或者護士發(fā)現(xiàn)藥品有問題，能迅速上報。上報之后，得有個專門的小組去核實情況，確認是不是真的需要召回。要是確定了，就得通知相關的科室停止使用，并且還得聯(lián)系供貨商，看看能不能退貨或者換貨。
寫的時候得注意，別光顧著列流程，還得寫清楚每個步驟的具體要求。比如，通知的時候要明確是哪一批次的藥品有問題，問題具體是什么，還有下一步該怎么做。如果涉及到患者用藥的情況，得提醒醫(yī)護人員注意觀察，防止發(fā)生不良反應。
有時候?qū)懼鴮懼鴷┑粢恍┘毠?jié)，比如沒說清楚哪些人有權決定召回，或者是沒提到如何記錄整個過程。這些問題雖然不大，但會影響制度的實際執(zhí)行效果。所以寫的時候得反復檢查，最好找個熟悉業(yè)務的人幫忙審一下稿子。
書寫注意事項：
藥品召回不是一次性的事，得定期回顧一下制度的運行情況，看看有沒有需要改進的地方。比如有些醫(yī)院可能發(fā)現(xiàn)通知速度慢了點，那就要想辦法優(yōu)化這個環(huán)節(jié)。不過在修改的時候，得確保新版本和舊版本能順利銜接，別搞出矛盾來。
小編友情提醒：
制度寫完后，別忘了給相關人員培訓一下。畢竟紙上談兵不管用，大家得知道該怎么操作才行。培訓的時候可以結(jié)合實際案例來講，這樣更容易讓大家理解。
